贝达药业:EYP-1901玻璃体内植入剂临床试验申请获批
贝达药业7月27日公告,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药
2023-07-27
(资料图)
贝达药业7月27日公告,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管(pmCNV)适应症药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。
(文章来源:界面新闻)
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